并非首次。克日，据天眼查显示，雅培商业（上海）有限公司（下称“雅培”）因违反广告法被罚款194.81万元，且被责令停止公布涉事广告，以在相应规模内消除影响。处罚信息显示，雅培此次违反广告法所涉及的是旗下特医食品产物小安素。

据媒体报道，雅培委托盛世长城广告有限公司上海第二分公司邀请一影戏主演录制一段口播视频，于2020年1月22日至5月13日期间，公布在当事人运营的“雅培小安素”抖音账号上，并在抖音平台于1月26日-30日期间针对18-40岁妈妈人群举行定向推广。雅培小安素为雅培旗下一款已通过注册的特医食品，适用于消化吸收不足造成营养不良的1-10岁人群。

雅培并未对上述广告制作广审质料，也未向广告审查机关申报审查，属于未经审查公布广告。同时，该广告还使用代言人对其产物举行了相关推荐。

据《广告法》第四十六条、第十六条第一款划定：公布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，以及执法、行政法例划定应当举行审查的其他广告，应当在公布前由有关部门对广告内容举行审查；未经审查，不得公布。同时，医疗、药品、医疗器械广告不得使用广告代言人作推荐、证明。对此，雅培中国回应表现，“公司致力于遵守我们在有业务运营的所有国家和地域包罗中国在内当地的各项执法法例”。

现在，该视频已从上述抖音账号删除。公然资料显示，雅培为美国知名医疗康健企业，业务笼罩全球160个国家。

今年以来，美国雅培公司因旗下快速检测新冠病毒试纸而备受关注。2020年8月10日，雅培公司以319.04亿美元营收位列2020年《财富》世界500强第393位。雅培在中国运营近30年，运营主体即为雅培商业（上海）有限公司，拥有凌驾6000多名员工。

值得注意的是，据天眼查，雅培中国在2018年、2019年也曾多次因“擅自使用医疗用语”、在普通食品广告中“涉及疾病治疗功效”等受随处罚。此外，今年8月17日，据中国香港特别行政区消委会通报检测的15款密封包装婴儿配方奶粉。

除全部检测出会损害肾脏的污染物氯丙二醇外，另有9款样本测出含有具基因毒性、致癌性的缩水甘油酯，雅培一款“雅培爱心美婴儿豆奶配方”就在被点名的9款婴幼奶粉品牌中。中国食品工业分析师朱丹蓬告诉时间财经，现在，海内消费者对保健品、特医食品、特效奶粉等混淆不清，但保健品的要求要比特医食品更高，临床检测时间也更长。

从执法法例角度来看，雅培特医产物宣传口径和方式与保健品类似，是涉嫌消费欺诈的。朱丹蓬还表现，某种角度来说，雅培使用了中国消费者对康健食品的需求，以及对信息相识的差池称，举行了虚假宣传。后续除政策的羁系外，更多还是需要企业自律和规范化谋划，否则会对其渠道信誉度、消费者信任度等造成影响。

针对上述情况，时间财经多次致电雅培中国方面，停止发稿，未获回复。频踩质量红线时间财经注意到，在黑猫投诉、21CN聚投诉等平台上，有涉及“雅培铂优恩美力3段奶粉有半只死虫子”、“雅培恩美力4段配方奶粉有异物”等多个内容的近百条投诉。

来自辽宁省大连市左先生（假名）表现，自己在今年五月份左右于大连山姆会员店，购置了一箱雅培的3段奶粉——铂优恩美力，但在2020年8月10号左右，左先生在给孩子泡奶粉的时候发现内里有只虫子，“我把虫子拿出来后，发现是半只死虫子。我联系雅培上海销售公司，给予的反馈第一，他们的生产线没问题；第二，可以把剩下的奶粉给我按原价退掉。

我很是不能接受他们的说辞，于是上网搜索了一下雅培近几年有没有类似奶粉有虫的事情，效果搜出许多，其中有一个就是雅培在2010年左右，召回美国受甲虫污染的奶粉一事。”现在，左先生已投诉至上海消费者协会。尚有一名匿名消费者也发帖表现，“孩子去年白血病结疗后买了雅培小安素奶粉，本想给她增补营养，天天还强迫她喝，今天突然接到唯品会事情人员电话说上批买的奶粉三聚氰胺超标，我们很是担忧孩子的康健受到影响。”2019年，雅培因奶粉质量问题曾在一个月内被多国官方召回。

2019年8月15日，菲律宾FDA官网公布召回警示，一批次生产日期为2019年3月、有效期为2022年3月的雅培婴儿配方奶粉，由于“产物标签说明与制备勺尺寸”差别，可能发生喂养风险而被召回。2019年9月13日，加拿大食品磨练局公布召回警报，一批次雅培Calcilo XD特殊医学用途婴幼儿配方奶粉由于糜烂变质紧迫召回。2019年9月17日，美国FDA在官网公布召回通告显示，雅培一批CalciloXD®呈粉末罐（13.2oz / 375g），批号为79696K80的婴儿配方奶粉在美国召回，原因是少数罐中的香气和颜色纷歧致。图源：美国FDA官网2019年11月4日，美国食品药品治理局官网宣布一份名为“Abbott Recalls CentriMag Circulatory Support System Motor Due toPump and Motor Issues（因血泵和动力问题雅培召回CentriMag血液支持系统仪器）”的公然文件。

据该文件，此次召回的产物是雅培公司在2017年11月22日到2019年8月6日销售的，编号为L05333-0001- L06608-0024的CentriMag循环支持系统，在美国共召回381台。据悉，CentriMag循环支持系统可用来为做6个小时以上开胸手术的患者提供血液循环支持。

同时，还能为心因性休克的患者提供长达30天的血液循环支持。针对此次召回，雅培公司解释为：因为仪器会受到电磁滋扰导致校准错误，从而引起血泵转速减慢。

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